- О нас
- Портфель разработок
- Клинические исследования
- Hовости & Список изданий
- Развитие бизнеса
- Карьера
- Контакты
SOTIO - биотехнологическая компания, которая успользует новые и уникальные процедуры для разработки новых препаратов. Компания заинтересована в талантливых, мотивированных и активных сотрудниках, ...
Цель группы PPF - создать диверсифицированный набор инновационных медицинских препаратов для лечения онкологических заболеваний. SOTIO стремится стать специализированной фармацевтической компанией в бласти онкологии и ищет перспективные проекты …
SOTIO, a biotechnology company owned by the PPF Group, today announces that final data from the SLU01 Clinical Trial with DCVAC/LuCa will be presented in poster session at the 55th Annual Meeting ...
Клинические испытания препарата DCVAC/PCa фаза II - помимо глобальных клинических испытаний фазы III под названием VIABLE, мы инициировали также пять клинических испытаний фазы II, нацеленных на пациентов с раком предстательной железы на разных стадиях заболевания. В рамках недавно начатых клинических испытаний SP015, нацеленных на оценку безопасности и эффективности применения комбинации препаратов DCVAC/PCa и ONCOS-102, иммуно-примирующего аденовируса, в настоящий момент происходит регистрация пациентов из Чешской Республики.
Клинические испытания препарата DCVAC/OvCa фаза II - четыре клинические испытания фазы II были начаты с целью оценки эффективности комбинации препарата DCVAC/OvCa со стандартной химиотерапией у пациенток с раком яичников на различных стадиях заболевания. Клинические испытания DCVAC/OvCa проводились в медицинских центрах Чешской Республики, Германии и Польши. В рамках клинических исследований SOV01 и SOV06 в настоящий момент проводится регистрация пациенток с эпителиальной карциномой яичников.
Клинические испытания препарата DCVAC/ LuCa фаза I/II – клинические испытания SLU01 направлены на оценку применения препарата DCVAC/LuCa совместно со стандартной химиотерапией у пациентов с развитой карциномой легких. В исследования были включены пациенты медицинских центров Чешской Республики и Словакии. В настоящий момент испытания находятся на стадии окончательной оценки результатов.